Aunque ISO/IEC 17025 incluye muchas de las caraterísticas y requisitos ISO 9001 su enfoque es especifico en competencia técnica para verificación de análisis y metrología (véase la sección 4 de ISO/IEC 17025). ISO 15189 igualmente para laboratorios médicos mantienen secciones 4 y 5 respectivamente el sistema de gestión de calidad y sección 5 la parte técnica. Estas como parte integra de actividades y operaciones en ambiente de laboratorios, existen requisitos para:
 

• Trazabilidad de la medición y conocimiento de la incertidumbre en dicha medición

• Estructura y organización de actividades de laboratorio

• Calificación y competencia del personal

• Identificación de personal competente

• Esquema de aprobación, firmas (y estampado)

• Manejo de equipo de medición, prueba y calibración

• Reporte de resultados
   

ISO/IEC 17025 requiere de un mayor grado de competencia técnica que los requisitos ISO 9001. La selección de auditores incluirá personal especialista en disciplinas de metrología, ensayos o prueba que realiza el laboratorio y que incluye en su aalcance.
 

Las diferencias más significativas entre ISO/IEC 17025, ISO 15189 e ISO 9001 son:
 

• Requisitos más prescriptivos en ISO/IEC 17025 - ISO 15189, véase la parte 5...

• Identificar, definir, formular... la medición de la incertidumbre,

• Factores que promuevan independencia en la medición,

• Designar personal técnico y gerencia competente en temas de calidad, ensayos y pruebas,

• Aspectos de confidencialidad y protección de propiedad intelectual,

• Requisitos con mayor alcance específicos para evaluar,

• Requiere ISO/IEC 17025 - ISO 15189... identificar y definir metodología para asegurar consistencia de la calibración, pruebas y ensayos,

• Identificar y controlar los requsitos de ambiente interno (plantel físico, instalaciones) donde se realizan la medición y calibración

• Aspectos de organización, sanidad y limpieza en las premisas de actividades

• Requisitos específicos para segregar, mantener, manejar y almacenar

• Medición y trazabilidad a patrones de calibración reconocidos (internacionalmente) y extender a medición, pruebas y ensayos según sea apropiado

• Metodología consitente para pruebas, ensayos y calibración

• Datos e información relevante a los requerimientos contractuales (de cliente, marco regulatorio y esquema industrial) e ISO 15189 al tema de expectativas de pacientes,

• Controles estrictos sobre procesos y actividades inclusive cuando se contraten las mismas

• Registros de los aspectos previamente indicados

• ISO/IEC 17025 - ISO 15189 permite, cuidadosamente, expresar opinión y ofrecer interpretación
   

ISO 15189, laboratorios en el sector médico clínico mantiene  un patrón similar a ISO/IEC 17025 ya que ambas tienen la misma estructura.